SEBERANG PERAI – Bayi perempuan berusia 18 bulan yang dikesan menghidap penyakit Atrofi Otot Spina (SMA) Jenis 2 memerlukan bantuan kewangan bagi menampung kos suntikan ubat genetik yang bernilai RM550,000.
Hee Gia Yee, memerlukan suntikan ‘vesemnogene lantuparvovec’ dengan kadar segera bagi mengekang masalah tulang rapuh dan gangguan otot.
Bapa Gia Yee, Hee Choon Keat,41, berkata, anak tunggalnya itu dikesan menghidap penyakit terbabit semasa berusia lapan bulan.
Katanya, pada awalnya Gia Yee boleh melakukan pergerakan asas namun saya dapati dia berdepan masalah seperti gagal mengangkat kepala dan meniarap.
“Saya membawanya ke hospital untuk mendapatkan rawatan berulang kali termasuklah ke Guangzhou, China untuk mengetahui rawatan lanjut untuk penyakit ini. Doktor kemudiannya menyarankan anak kami mendapatkan suntikan terbabit di sebuah hospital di Jakarta, Indonesia.
“Kami dimaklumkan bahawa dia perlu disuntik sebelum usianya mencecah dua tahun sebelum ototnya lebih menyusut dan mengakibatkan dia tidak dapat bergerak nanti,” katanya ketika ditemui pemberita di Bukit Mertajam di sini hari ini.
Tambahnya, dia yang menetap di Taiping bekerja sebagai penjaja manakala isterinya, Tran Thi Yen, 26, turut membantunya berniaga.
“Kami tidak mampu untuk menyediakan wang dalam masa yang singkat dan memohon bantuan orang ramai untuk memastikan anak kami menerima rawatan sewajarnya,” katanya.
Sementara itu, Pengerusi badan amal, One Hope Charity and Welfare, Datuk Chua Sui Hau berkata, pihaknya berbesar hati membantu melancarkan tabung dana buat anak kecil itu. -KOSMO! ONLINE
View this post on Instagram
