SEBERANG JAYA – Ibu bapa kepada kanak-kanak yang menghidap penyakit genetik jarang jumpa atau Atrofi Otot Spina (SMA), Reese Tan Rui Xin, yakin dan percaya yang anak mereka mampu berdiri dan berjalan suatu hari nanti.
Ibunya kanak-kanak itu, Rachel Chung, 38, berkata, dia dan suami tidak dapat menahan sebak apabila doktor memaklumkan keputusan ujian darah dan saringan kesihatan anak mereka bertambah baik selepas menerima suntikan Zolgensma.
Rabu lalu, Reese Tan berusia 19 bulan selamat menerima suntikan genetik bernilai RM9 juta di Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), Kuala Lumpur dan semalam, kanak-kanak itu telahpun dibenarkan pulang ke rumah di Shah Alam, Selangor.
“Anak masih perlu menjalani prosedur-prosedur fisioterapi yang berlainan pada masa akan datang. Saya yakin dan percaya dia (Reese Tan) berupaya berdiri dan berjalan dan ini juga merupakan hasrat orang ramai yang menghulurkan bantuan.
“Perasaan saya kini seperti duduk di dalam ‘roller coaster’ yang bergelumang rasa sedih dan gemuruh. Saya amat bersyukur kerana tahap rawatan perubatan Reese Tan adalah baik, saya mengucapkan terima kasih kepada individu-individu yang membantu,” ujarnya dalam satu kenyataan.- KOSMO! ONLINE
