Dana hampir cukup lepas kisah disiar Kosmo!

PASIR PUTEH – Penderitaan seorang kanak-kanak yang menghidap penyakit Treacher Collins Syndrome (TCS) bakal berakhir apabila duit pembedahan seba­nyak RM60,000 yang diperlukan hampir mencukupi selepas lapan hari disiarkan melalui ruangan Kosmo! Prihatin.

Muhamad Hafiy Iqbal Muhamad Rosdi, 5, bakal dibedah di Hospital Pakar Universiti Sains Malaysia (HPUSM), Kubang Kerian selepas mendapatkan tarikh temu janji di Klinik Pakar Pergigian Kanak-Kanak.

Ibunya, Nursyarini Abdul Gani, 38, berkata, dia bersyukur apabila impian untuk melihat anaknya menjalani pembedahan wajah dan salur pernafasan hampir menjadi kenyataan.

Katanya, HPUSM akan me­lakukan penilaian akhir terhadap tahap kesihatan Hafiy Iqbal sebelum pembedahan memasukkan besi pada bahagian rahang dan membuka semula saluran pernafasan dilakukan.

“Kami amat bersyukur kerana jumlah pembiayaan pembedahan sebanyak RM60,000 kini hampir mencukupi selepas berita mengenai penderitaan Hafiy disiarkan dalam akhbar Kosmo! baru-baru ini.

“Dalam tempoh tiga hari selepas berita itu disiarkan, kami berjaya mengumpul RM38,856,” katanya ketika ditemui di rumahnya di Kampung Alor Pasir, Wakaf Raja, di sini kelmarin.

Menurut Nursyarini, dana yang diterima cukup besar maknanya buat keluarga mereka yang sebelum ini terbeban de­ngan perbelanjaan besar dan kekangan kewangan.

Tambahnya, dia dan suami, Muhamad Rosdi Ghani, 38, turut berterima kasih kepada Kelab Volunteer I Care yang mengge­rakkan kempen kutipan dana dan menyumbang pelbagai barangan keperluan khas untuk Hafiy Iqbal.

“Kami masih mencari sedikit dana tambahan untuk perbelanjaan selepas pembedahan dan rawatan susulan di hospital nanti,” jelasnya.

Sebelum ini Kosmo! melaporkan, Muhamad Hafiy Iqbal memerlukan dana RM60,000 bagi membiayai pembedahan bahagian muka dan salur pernafasan ekoran penyakit TCS yang dihidapinya sejak lahir.

TCS merupakan kelainan genetik langka yang menyebabkan pertumbuhan tulang atau jari­ngan wajah yang tidak sempurna terutama pada tulang pipi, rahang dan telinga.

Muhammad Hafiy Iqbal kini bergantung sepenuhnya kepada tiub khas di leher untuk bernafas akibat penyakit genetik ber­kenaan.

“Sepatutnya dia dibedah pada September lalu tetapi terpaksa ditangguhkan kerana kekangan kewangan. Anak ketiga, Muhamad Harraz Zahran, 11, turut menghidap penyakit sama, namun dalam tahap lebih ringan,” katanya.